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@t0mst0ne
Created January 15, 2026 14:16
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醫學論文閱讀 Prompt 模板集.md
# 醫學論文閱讀 Prompt 模板集
## 可直接複製貼上使用
---
## 📋 模板索引
1. [快速摘要模板](#1-快速摘要模板-5分鐘)
2. [深度批判性評讀模板](#2-深度批判性評讀模板)
3. [統計方法解析模板](#3-統計方法解析模板)
4. [文獻比較模板](#4-文獻比較模板)
5. [圖表解讀模板](#5-圖表解讀模板)
6. [研究設計學習模板](#6-研究設計學習模板)
7. [臨床應用評估模板](#7-臨床應用評估模板)
8. [系統性文獻回顧模板](#8-系統性文獻回顧模板)
9. [Meta-analysis 分析模板](#9-meta-analysis-分析模板)
10. [專科特化模板](#10-專科特化模板)
---
## 1. 快速摘要模板 (5分鐘)
```
你是一位經驗豐富的臨床醫師。請用最精簡的方式分析以下醫學論文:
【論文資訊】
[貼上論文標題、作者、期刊,或直接貼上論文全文]
【請回答以下問題】
1. 研究目的:這篇研究想解決什麼臨床問題?(1句話)
2. 研究方法:使用什麼研究設計?納入多少受試者?(1-2句話)
3. 主要發現:關鍵結果是什麼?請包含具體數據(p值、95% CI、效應量)
4. 臨床意義:對我的臨床實務有何影響?是否改變現行治療?
5. 證據等級:這篇研究的證據強度如何?(高/中/低)
【格式要求】
- 使用繁體中文(台灣醫學用語)
- 總字數控制在 300 字以內
- 用條列式呈現,每點不超過 2 句話
```
---
## 2. 深度批判性評讀模板
```
你是一位精通研究方法學的臨床流行病學專家。請使用批判性評讀技巧,深入分析以下論文:
【論文資訊】
[貼上論文全文或 PDF]
【評估架構】請按照以下面向進行分析:
## Part 1: 研究品質評估
1. 研究設計
- 研究類型:RCT / 世代研究 / 病例對照 / 橫斷面?
- 設計是否適合回答研究問題?
- 證據等級:金字塔中的位置?
2. 方法學品質(針對 RCT 使用 CONSORT 檢核表)
- 隨機化方法:是否充分?如何執行?
- 分配隱藏:是否適當?
- 盲法:單盲/雙盲/三盲?執行程度?
- 樣本數計算:是否事前計算?檢定力是否足夠?
3. 受試者特徵
- 納入/排除標準是否合理?
- 基線特徵是否平衡?
- 流失率多少?ITT vs PP 分析?
## Part 2: 統計分析評估
1. 統計方法選擇
- 使用的統計檢定是否適當?
- 是否處理多重比較問題?
- 遺失值如何處理?
2. 結果報告
- 主要終點是否達統計顯著?
- 效應量(effect size)的臨床意義?
- 信賴區間是否包含臨床重要差異?
- 次要終點的解讀是否過度?
## Part 3: 偏差風險評估(使用 Cochrane RoB 2.0)
請評估以下五個面向的偏差風險:
1. 隨機化過程
2. 偏離預定介入措施
3. 結果數據缺失
4. 結果測量
5. 選擇性報告結果
每個面向標註:低風險 / 一些疑慮 / 高風險
## Part 4: 證據等級(GRADE 系統)
從以下面向評估,給予證據等級評分:
- 研究設計(起始分數)
- 偏差風險(降級因子)
- 不一致性(降級因子)
- 間接性(降級因子)
- 不精確性(降級因子)
- 發表偏差(降級因子)
最終證據等級:高 / 中 / 低 / 極低
## Part 5: 綜合評論
1. 這篇研究的主要優點(3點)
2. 這篇研究的主要限制(3點)
3. 結果的外部效度:能否推論到我的病人?
4. 是否有利益衝突或研究贊助的影響?
5. 整體建議:值得改變臨床實務嗎?
【輸出格式】
請用表格和條列式呈現,便於快速閱讀
```
---
## 3. 統計方法解析模板
```
你是一位生物統計學專家,也是優秀的醫學教育者。請用「教學」的方式解釋論文中的統計方法:
【論文統計部分】
[貼上論文的 Statistical Analysis 章節,或結果中的統計數據]
【我的背景】
我是 [醫學生/住院醫師/主治醫師],對統計有 [基礎/中等/進階] 理解
【請按照以下架構教我】
## 1. 統計方法識別
- 作者使用了哪些統計方法?(列出所有方法)
- 這些方法的中文名稱和英文全名?
## 2. 方法選擇的理由
- 為什麼選用這個統計方法?(用臨床情境解釋)
- 這個方法適合什麼類型的資料?(連續/類別/時間到事件)
- 研究問題的特性如何影響方法選擇?
## 3. 統計方法的假設
- 這個方法有哪些重要假設?
- 作者有檢驗這些假設嗎?
- 如果違反假設會發生什麼事?
## 4. 結果解讀指南
針對論文中的統計結果,請教我如何解讀:
- p 值的意義:統計顯著 vs. 臨床顯著
- 95% 信賴區間:如何判讀?與臨床重要差異的關係?
- 效應量:Cohen's d / Odds Ratio / Hazard Ratio 的臨床意義
- 如果有交互作用項,如何解釋?
## 5. 替代方法討論
- 有哪些其他統計方法可以用來分析相同問題?
- 這些替代方法的優缺點?
- 為什麼作者的選擇可能是最適合的(或不是)?
## 6. 常見陷阱提醒
- 在解讀這類統計結果時,臨床醫師常犯什麼錯誤?
- 需要特別注意哪些細節?
【教學風格】
- 使用臨床案例和類比
- 避免過多數學公式
- 強調「為什麼」而非「如何計算」
- 用視覺化概念解釋
- 提供記憶口訣或判斷流程圖
```
---
## 4. 文獻比較模板
```
你是一位系統性文獻回顧專家。我正在準備關於 [主題] 的文獻回顧,請幫我比較以下論文:
【論文清單】
1. [論文1標題、作者、年份]
2. [論文2標題、作者、年份]
3. [論文3標題、作者、年份]
[可繼續增加...]
【比較面向】
請製作一個詳細的比較表格,包含以下欄位:
| 比較項目 | 論文1 | 論文2 | 論文3 | 備註 |
|---------|-------|-------|-------|------|
| **基本資訊** |
| 作者/年份 |
| 期刊/影響因子 |
| 研究國家/地區 |
| **研究設計** |
| 研究類型 |
| 證據等級 |
| 樣本數 |
| 追蹤時間 |
| **受試者特徵** |
| 年齡範圍 |
| 性別比例 |
| 納入標準 |
| 排除標準 |
| **介入措施** |
| 實驗組介入 |
| 對照組介入 |
| 劑量/頻率 |
| 治療期間 |
| **主要結果** |
| 主要終點 |
| 療效數據 |
| p 值 |
| 95% CI |
| **次要結果** |
| 重要次要終點 |
| 安全性數據 |
| **方法學品質** |
| 偏差風險評估 |
| GRADE 證據等級 |
| **其他** |
| 研究贊助來源 |
| 利益衝突 |
【額外分析】
1. 研究間的異質性:在哪些面向上有明顯差異?
2. 結果一致性:各研究的結論是否一致?若不一致,可能原因?
3. 證據整合:整體來看,證據支持什麼結論?
4. 研究缺口:還缺少什麼研究?未來研究方向?
5. 臨床建議:基於這些證據,臨床實務建議為何?
【格式要求】
- 使用 Markdown 表格格式
- 用 * 標註 p<0.05,** 標註 p<0.01
- 用顏色或符號標示正面結果(↑)、負面結果(↓)、無差異(→)
- 在表格下方提供 3-5 點重點摘要
```
---
## 5. 圖表解讀模板
```
你是一位醫學視覺化和統計圖表專家。請幫我解讀論文中的圖表:
【圖表資訊】
[上傳圖表圖片,或詳細描述圖表內容]
圖表類型:[森林圖 / Kaplan-Meier 曲線 / ROC 曲線 / 箱型圖 / 散點圖 / 其他]
【解讀架構】
## 1. 圖表基本資訊
- 這是什麼類型的圖表?
- 為什麼作者選擇用這種圖表呈現資料?
- 這種圖表最適合呈現什麼類型的資訊?
## 2. 座標軸與標記解讀
- X 軸代表什麼?單位是什麼?
- Y 軸代表什麼?單位是什麼?
- 圖例(legend)的意義?
- 不同顏色/符號/線條代表什麼?
- 誤差線(error bar)的意義?是 SD、SE 還是 95% CI?
## 3. 資料解讀
- 從圖表中可以看出什麼趨勢?
- 各組之間有差異嗎?差異有統計顯著性嗎?如何判斷?
- 如果有 p 值標記,它們的位置和意義?
- 效應量的大小如何?(臨床上重要嗎?)
## 4. 特殊圖表專門解讀
### 如果是森林圖 (Forest Plot):
- 菱形代表什麼?
- 水平線代表什麼?
- 垂直虛線(通常在 1.0)代表什麼?
- 各研究的權重如何判斷?
- 整體效應(pooled effect)是多少?
- 異質性指標(I²)是多少?如何解釋?
### 如果是 Kaplan-Meier 曲線:
- 存活曲線的走向如何?
- 兩組曲線何時開始分離?
- Log-rank test p 值是多少?
- Median survival time 各是多少?
- 在特定時間點(如 5 年)的存活率?
- 有 censoring 標記嗎?數量多嗎?
### 如果是 ROC 曲線:
- AUC(曲線下面積)是多少?
- 如何解釋 AUC 的診斷價值?
- 最佳切點(optimal cut-off)在哪裡?
- 該切點的敏感度和特異度是多少?
- 與對角線的距離代表什麼?
## 5. 潛在問題識別
- 圖表呈現是否有誤導性?
- Y 軸的刻度是否經過調整而誇大差異?
- 是否有選擇性呈現資料的疑慮?
- 缺少哪些重要資訊?(如樣本數、信賴區間)
- 統計方法是否適當?
## 6. 臨床轉譯
請用「說故事」的方式,把圖表的意義轉譯成臨床語言:
- 這個圖表對臨床醫師的實務意義是什麼?
- 如何用白話文向病人解釋這個結果?
- 這個發現是否足以改變臨床決策?
【教學風格】
- 就像你在教學查房時講解給住院醫師聽
- 用類比和具體例子
- 連結到臨床實務
```
---
## 6. 研究設計學習模板
```
你是一位臨床研究方法學導師。我想學習和理解不同研究設計的特性:
【論文資訊】
[貼上論文摘要或方法學部分]
【學習目標】
請以「教學」的方式,幫我理解這篇論文的研究設計,並教會我如何評估研究設計的品質。
【教學架構】
## 1. 研究設計分類
- 這是什麼類型的研究設計?
* 實驗性(RCT / 準實驗)
* 觀察性(世代 / 病例對照 / 橫斷面)
* 描述性(病例報告 / 病例系列)
- 在證據金字塔中的位置?
- 這種設計最適合回答什麼 PICO 問題?
## 2. 研究設計的邏輯
用流程圖或文字描述:
- 研究如何開始?(如何選擇受試者?)
- 如何分組?(隨機 vs. 自然分組)
- 時間序列如何?(前瞻 vs. 回溯)
- 如何測量結果?
- 如何控制混淆因子?
## 3. 優缺點分析
【優點】
- 內在效度(因果推論能力)
- 外在效度(推論性)
- 倫理考量
- 可行性
- 成本效益
【缺點】
- 主要偏差來源
- 混淆因子問題
- 選擇偏差風險
- 資訊偏差風險
## 4. 與其他設計比較
製作比較表:
| 面向 | 目前設計 | RCT | 世代研究 | 病例對照 |
|-----|---------|-----|----------|----------|
| 證據等級 |
| 因果推論能力 |
| 時間需求 |
| 成本 |
| 樣本數需求 |
| 倫理難度 |
| 適用情境 |
## 5. 如果你是研究者
請進行「研究設計決策分析」:
- 如果重新設計這個研究,你會做相同選擇嗎?
- 有哪些替代設計方案?
- 每個方案的 trade-off 是什麼?
- 在什麼情況下,目前的設計是最佳選擇?
- 在什麼情況下,應該選擇其他設計?
## 6. 結果推論的注意事項
- 研究結果能推論到哪些族群?
- 不能推論到哪些族群?為什麼?
- 如何判斷研究結果適用於我的病人?
- 需要考慮哪些外部效度限制?
## 7. 實際案例練習
提供一個類似的臨床問題,讓我思考:
「如果要研究 [類似問題],你會選擇什麼研究設計?為什麼?」
【教學風格】
- 蘇格拉底式提問,引導思考
- 提供決策樹或流程圖
- 連結到實際臨床問題
- 使用真實研究案例對比
```
---
## 7. 臨床應用評估模板
```
你是一位實證醫學專家和臨床實務導師。請評估這篇論文對臨床實務的影響:
【論文資訊】
[貼上論文資訊]
【臨床情境】
- 我的專科:[心臟科/腫瘤科/感染科等]
- 我的執業環境:[醫學中心/地區醫院/診所]
- 病人族群特徵:[年齡/疾病嚴重度/共病症等]
【評估架構】
## 1. 實證醫學三要素評估
### (A) 最佳證據
- 證據等級:[1a/1b/2a/2b/3a/3b/4/5]
- 研究品質:[高/中/低]
- 證據強度:[強建議/弱建議/不建議]
### (B) 臨床專業
- 這項介入措施在我的專科領域是:
* 常規使用
* 偶爾使用
* 很少使用
* 從未使用
- 需要什麼特殊技術或設備?
- 是否有學習曲線?
### (C) 病人價值觀
- 對病人的利益:[列出]
- 對病人的風險:[列出]
- 病人可能的顧慮:[列出]
- 如何與病人討論這個治療選項?
## 2. PICO 適配性分析
### Population(族群)
| 論文中的族群 | 我的病人 | 相似度 | 需要注意的差異 |
|------------|---------|--------|---------------|
| 年齡 | | | |
| 性別 | | | |
| 疾病嚴重度 | | | |
| 共病症 | | | |
| 種族/地區 | | | |
結論:論文族群與我的病人族群相似度 [高/中/低]
### Intervention(介入)
- 論文的介入措施是否在台灣可行?
- 藥物/設備是否已獲許可?是否有健保給付?
- 劑量/頻率是否適合我的病人?
- 是否需要調整?如何調整?
### Comparison(對照)
- 論文的對照組是目前的標準治療嗎?
- 在我的執業環境中,目前的標準治療是什麼?
- 如果不同,這會如何影響結果的解讀?
### Outcome(結果)
- 論文測量的結果,對我的病人重要嗎?
- 有沒有缺少重要的結果指標?
- 追蹤時間是否足夠?
## 3. Number Needed to Treat (NNT) 計算
如果論文提供足夠資訊,請計算:
- NNT = [數字]
- 解釋:需要治療 [X] 位病人,才能讓 1 位病人獲益
- Number Needed to Harm (NNH) = [數字](如果有不良反應資料)
- 利害比:NNH/NNT = [數字]
## 4. 臨床決策分析
### 情境 1:典型病人
描述一個符合論文納入標準的病人:
- 是否應該使用這個新治療?
- 理由:
### 情境 2:邊緣病人
描述一個部分符合標準的病人(如:年紀較大、有共病症):
- 是否應該使用這個新治療?
- 需要額外考慮什麼?
- 理由:
### 情境 3:不符合納入標準的病人
- 是否可以外推使用?
- 需要特別監測什麼?
- 風險評估:
## 5. 指引整合
- 目前台灣/國際臨床指引的建議是什麼?
- 這篇研究的發現與指引一致嗎?
- 這篇研究是否足以改變指引?
- 何時應該等待更多證據?何時可以提早採用?
## 6. 實務執行計畫
如果決定採用這項新治療:
- 需要什麼資源?(人力/設備/預算)
- 需要什麼教育訓練?
- 如何監測療效和安全性?
- 如何記錄和追蹤?
- 何時應該重新評估?
## 7. 與病人溝通腳本
請提供:
- 如何用白話文向病人解釋這個新治療?
- 如何說明潛在好處?(用絕對風險而非相對風險)
- 如何說明潛在風險?
- 如何處理病人的常見疑問?
- SDM(共享決策)的對話範例
【輸出格式】
- 條理清晰,便於臨床查考
- 提供決策流程圖
- 標註關鍵數據
- 給予明確建議(建議使用/不建議/需更多證據)
```
---
## 8. 系統性文獻回顧模板
```
你是一位系統性文獻回顧和 meta-analysis 專家。請評估這篇系統性文獻回顧的品質:
【論文資訊】
[貼上系統性文獻回顧全文]
【評估架構】使用 PRISMA 檢核表
## 1. 方法學評估
### 搜尋策略
- 搜尋哪些資料庫?是否夠全面?
- 搜尋策略是否適當?(評估敏感度和特異度)
- 搜尋時間範圍?
- 是否搜尋灰色文獻?
- 是否進行手工搜尋參考文獻?
- 是否有語言限制?可能造成什麼偏差?
### 研究選擇
- 納入/排除標準是否明確?
- 是否有 PICO 架構?
- 是否由兩位獨立研究者篩選?
- 如何解決分歧?
- PRISMA 流程圖:
* 初步搜尋到幾篇?
* 去除重複後幾篇?
* 篩選標題/摘要後幾篇?
* 全文評估後幾篇?
* 最終納入幾篇?
* 各階段排除原因?
### 資料萃取
- 萃取哪些資料?
- 是否使用標準化表格?
- 是否由兩位獨立研究者萃取?
- 如何處理遺失資料?
- 是否聯絡原作者索取資料?
### 品質評估
- 使用什麼工具評估偏差風險?
* RCT:Cochrane RoB 2.0
* 觀察性研究:Newcastle-Ottawa Scale
* 其他工具
- 評估結果如何?各研究的偏差風險?
- 是否進行敏感度分析排除低品質研究?
## 2. 結果評估
### 納入研究特徵
請製作研究特徵表:
| 研究 | 年份 | 設計 | 樣本數 | 介入 | 對照 | 追蹤時間 | 偏差風險 |
|------|------|------|--------|------|------|----------|----------|
### 異質性評估
- I² 統計量是多少?
* I² < 25%:低異質性
* I² 25-50%:中度異質性
* I² > 50%:高異質性
- Cochran's Q test p 值?
- 異質性的可能來源?(用次群組分析或 meta-regression 探討)
### 綜合效應
- 使用固定效應模型還是隨機效應模型?為什麼?
- Pooled effect size:
* Odds Ratio / Risk Ratio / Hazard Ratio = ?
* 95% CI = ?
* p 值 = ?
- 森林圖判讀:
* 整體效應方向?
* 各研究結果是否一致?
* 菱形是否跨越無效線?
### 發表偏差
- 是否評估發表偏差?
- 使用什麼方法?
* Funnel plot(視覺檢查)
* Egger's test
* Begg's test
- 結果如何?是否有發表偏差的證據?
- 如果有,是否進行 trim-and-fill 分析?
## 3. 證據等級(GRADE 系統)
評估證據確定性,從高品質開始,考慮以下降級因子:
| GRADE 因素 | 評估 | 是否降級 | 理由 |
|-----------|------|---------|------|
| 1. 研究設計 | | | |
| 2. 偏差風險 | | | |
| 3. 不一致性 | | | |
| 4. 間接性 | | | |
| 5. 不精確性 | | | |
| 6. 發表偏差 | | | |
最終證據等級:⊕⊕⊕⊕ 高 / ⊕⊕⊕◯ 中 / ⊕⊕◯◯ 低 / ⊕◯◯◯ 極低
## 4. 次群組分析
- 是否進行次群組分析?
- 次群組定義是否事前規劃?
- 主要次群組發現:
* 哪些次群組獲益更多?
* 哪些次群組沒有獲益或有害?
- 次群組間差異的統計檢定?
## 5. 敏感度分析
- 是否進行敏感度分析?
- 排除哪些研究?(低品質/高偏差風險/outliers)
- 結果是否穩健?
## 6. 研究限制
作者有提到哪些限制?
你認為還有哪些限制未被提及?
## 7. 臨床轉譯
- 這個系統性文獻回顧的主要結論?
- 證據強度足以改變臨床實務嗎?
- 對臨床指引的影響?
- 未來研究方向?
## 8. 與現行指引比較
- 目前國際指引(如:AHA/ESC/NCCN)的建議?
- 這篇系統性文獻回顧的結論與指引一致嗎?
- 是否足以更新指引?
【輸出格式】
- 使用 PRISMA 檢核表逐項評估
- 製作視覺化表格
- 給予整體品質評分(高/中/低)
- 提供臨床建議強度(強烈建議/條件性建議/不建議)
```
---
## 9. Meta-analysis 分析模板
```
你是 meta-analysis 和統計專家。請深入分析這篇 meta-analysis:
【論文資訊】
[貼上 meta-analysis 全文]
【分析架構】
## 1. Meta-analysis 基本資訊
- 納入幾篇研究?
- 總樣本數?
- 研究設計類型?(全部 RCT / 混合觀察性研究)
- 主要結果指標類型?(二元 / 連續 / 時間到事件)
## 2. 統計模型選擇
- 使用固定效應模型(Fixed-effect)還是隨機效應模型(Random-effects)?
- 選擇理由?(基於 I² 或事前決定?)
- 如果是隨機效應模型,使用哪種方法?
* DerSimonian-Laird
* Restricted maximum likelihood (REML)
* Hartung-Knapp adjustment
評論:這個選擇是否適當?
## 3. 異質性深度分析
### 統計異質性
- I² = [數值] %
* 解釋:[低 <25% / 中 25-50% / 高 >50% / 極高 >75%]
- Cochran's Q test:
* Q 統計量 = ?
* p 值 = ?
* df = ?
- τ² (tau-squared,異質性變異數) = ?
### 異質性來源探討
作者如何探討異質性來源?
1. 次群組分析
- 定義哪些次群組?
- 次群組間異質性檢定(test for subgroup differences)結果?
2. Meta-regression
- 使用哪些共變項?
- 結果是否能解釋異質性?
- R² = ? (解釋的異質性比例)
3. 敏感度分析
- 逐一排除研究(leave-one-out analysis)
- 排除特定研究後,結果是否改變?
- 哪些研究是影響因子(influential studies)?
## 4. 森林圖(Forest Plot)詳細解讀
### 視覺檢查
- 各研究的點估計值分布如何?
- 信賴區間是否重疊?
- 是否有明顯的 outliers?
- 研究權重分布?(正方形大小)
### 綜合效應
- Pooled estimate = [數值]
- 95% CI = [下限, 上限]
- p 值 = ?
- 菱形的位置:是否跨越無效線(RR/OR=1 或 MD=0)?
### 臨床意義判斷
- 效應量的臨床重要性?
* 達到最小臨床重要差異(MCID)嗎?
- 信賴區間是否包含臨床重要差異的界值?
- 絕對風險降低(ARR)= ?
- Number Needed to Treat (NNT) = ?
## 5. 發表偏差評估
### Funnel Plot(漏斗圖)
- 圖形是否對稱?
- 是否有小研究效應(small-study effect)?
- 缺少哪些部分?(可能的未發表研究)
### 統計檢定
- Egger's test: p = ?
- Begg's test: p = ?
- 結論:[有/無]發表偏差的證據
### 調整分析
如果有發表偏差,是否進行:
- Trim and fill 方法
* 補充幾篇研究?
* 調整後的 pooled estimate = ?
- 其他方法(如 selection models)
## 6. 進階分析評估
### Cumulative meta-analysis(累積 meta-analysis)
- 是否進行?
- 證據何時達到統計顯著?
- 近期研究是否改變結論?
### Trial Sequential Analysis (TSA)
- 是否進行?
- Required information size (RIS) = ?
- 是否已達到足夠資訊量?
- Z-curve 是否跨越監測界線?
- 結論:是否需要更多研究?
### Network meta-analysis
如果適用:
- 網絡結構如何?
- 是否有閉合迴路(loops)?
- Inconsistency 如何評估?
- SUCRA(排序機率)結果?
## 7. 品質評估整合
### 各研究的偏差風險
製作摘要圖(summary plot):
- 各個偏差風險領域的百分比
- 整體品質分布(低/一些疑慮/高風險)
### 對結果的影響
- 排除高偏差風險研究後,結果是否改變?
- 敏感度分析結果?
## 8. GRADE 證據確定性
最終評估表:
| 結果指標 | 研究數 | 樣本數 | 降級因素 | 證據等級 | 效應量 |
|---------|-------|--------|---------|---------|--------|
| [主要終點] | | | | ⊕⊕⊕⊕/⊕⊕⊕◯/⊕⊕◯◯/⊕◯◯◯ | |
## 9. 結果穩健性評估
- 主要分析結果是否穩健?
- 在哪些條件下結論會改變?
- 不確定性的主要來源?
## 10. 臨床建議
基於這個 meta-analysis:
- 證據強度:[強/中/弱]
- 臨床建議:[強烈建議/條件性建議/不建議使用]
- 適用族群:[描述]
- 需要注意的事項:[列出]
- 是否需要更多研究?研究問題應該是什麼?
【輸出格式】
- 使用表格和視覺化呈現
- 標註關鍵統計數值
- 提供決策摘要
- 給予證據品質評級
```
---
## 10. 專科特化模板
### 10A. 心臟科專用
```
你是一位心臟科主治醫師,精通心臟學會指引(AHA/ACC/ESC)。
【論文資訊】
[貼上心臟科相關論文]
【專科評估架構】
## 1. 與指引對照
- 目前 AHA/ACC/ESC 指引對此問題的建議?
* 建議等級(Class I/IIa/IIb/III)
* 證據等級(A/B-R/B-NR/C-LD/C-EO)
- 這篇研究的發現與指引一致嗎?
- 是否足以改變指引?
## 2. 心血管終點評估
主要療效終點(MACE):
- 是否包含?
* 全因死亡率
* 心血管死亡率
* 心肌梗塞
* 腦中風
* 住院(心衰竭/ACS)
* 血管重建術
次要終點:
- [列出並評估]
安全性終點:
- 出血事件(用哪個定義?BARC/TIMI/GUSTO)
- 其他不良事件
## 3. 心臟專科特殊考量
- 如果是藥物試驗:
* 與現行標準治療的比較
* Polypharmacy 考量
* 藥物交互作用
- 如果是介入性治療:
* 術者經驗需求
* 學習曲線
* 設備可及性
## 4. 在台灣的適用性
- 健保給付狀況
- 藥物/設備可得性
- 台灣病人特殊性(如:體型、代謝)
【臨床建議】
依照 Class/Level of Evidence 格式給予建議
```
### 10B. 腫瘤科專用
```
你是一位腫瘤科主治醫師,精通 NCCN/ESMO/ASCO 指引。
【論文資訊】
[貼上腫瘤科相關論文]
【專科評估架構】
## 1. 腫瘤類型與分期
- 癌症類型
- TNM 分期
- 分子亞型(如:HER2/ER/PR/PD-L1)
- 是否為難治或復發
## 2. 治療線數
- 第幾線治療?
- 先前治療史的要求?
- 治療序列的影響?
## 3. 療效評估標準
使用哪種評估標準?
- RECIST 1.1
- iRECIST(免疫治療)
- RANO(腦瘤)
- Lugano(淋巴瘤)
主要終點:
- Overall Survival (OS)
- Progression-Free Survival (PFS)
- Objective Response Rate (ORR)
- Duration of Response (DoR)
- Complete Response (CR) rate
## 4. 統計設計評估
- Primary endpoint 是 OS 還是 PFS?
* OS 是金標準但需要大樣本和長期追蹤
* PFS 作為 surrogate endpoint 的適切性?
- 是否達到預設的 hazard ratio?
- Kaplan-Meier 曲線的分離時間點?
## 5. 生活品質評估
- 是否評估 QoL?
- 使用哪種量表?(EORTC QLQ-C30 / FACT-G)
- QoL 結果如何?
- Time to deterioration?
## 6. 安全性特別關注
- 免疫相關不良反應(irAE)- 如果是免疫治療
- 標靶治療特定毒性
- 劑量調整需求
- 支持性照護需求
## 7. 生物標記
- 是否有 biomarker 選擇病人?
- Companion diagnostic 的可得性
- 台灣的檢測能量
## 8. 與指引整合
- NCCN/ESMO 目前建議?
- 這篇研究是否改變 category?
- 健保給付考量
【臨床建議】
包含適用族群、給藥方式、監測計畫
```
### 10C. 感染科專用
```
你是一位感染科主治醫師,精通 IDSA/ESCMID 指引。
【論文資訊】
[貼上感染科相關論文]
【專科評估架構】
## 1. 感染症特徵
- 感染部位
- 病原體(細菌/病毒/真菌/寄生蟲)
- 感染嚴重度(sepsis / severe sepsis / septic shock)
- 院內感染 vs. 社區感染
## 2. 抗微生物製劑評估
- 抗生素/抗病毒藥物種類
- 作用機轉
- 抗菌譜
- 給藥途徑和劑量
- 治療期程
## 3. 微生物學終點
- 微生物學治癒率(microbiological cure rate)
- 細菌清除時間(time to bacterial clearance)
- 是否評估抗藥性產生?
- MIC 分布
## 4. 臨床療效終點
- Clinical cure rate
- 30-day mortality
- Time to clinical stability
- Length of hospital stay
- ICU admission rate
## 5. 抗藥性考量
- 目標病原體的抗藥性現況
- 台灣本土抗藥性資料
- TSAR(Taiwan Surveillance of Antimicrobial Resistance)
- 是否會促進抗藥性產生?
## 6. 抗生素管理計畫(ASP)觀點
- 是否符合 antimicrobial stewardship 原則?
- De-escalation 策略
- 成本效益
- 對生態環境影響
## 7. 與指引整合
- IDSA/ESCMID/台灣感染症醫學會指引
- 經驗性治療 vs. 目標性治療
- 建議等級
【臨床建議】
包含適用情境、給藥方式、監測項目
```
### 10D. 精神科專用
```
你是一位精神科主治醫師。
【論文資訊】
[貼上精神科相關論文]
【專科評估架構】
## 1. 診斷標準
- 使用 DSM-5 還是 ICD-11?
- 診斷工具(SCID / MINI)
- 疾病嚴重度評估
## 2. 主要結果量表
- 憂鬱症:HAM-D / MADRS / BDI / PHQ-9
- 焦慮症:HAM-A / GAD-7
- 精神病:PANSS / BPRS
- 哪個是 primary outcome?
- 達到 MCID (最小臨床重要差異) 嗎?
## 3. 功能評估
- 是否評估功能恢復?
- 量表:GAF / WHODAS / Sheehan Disability Scale
- Real-world functioning 如何?
## 4. 藥物安全性
- 常見副作用
- EPS(錐體外症候群)
- 代謝症候群風險
- 性功能影響
- 體重變化
- QTc 延長風險
## 5. 治療反應時間
- Onset of action
- Time to response
- Time to remission
- Response rate vs. remission rate
## 6. 長期追蹤
- 復發率
- 維持治療需求
- 停藥後的結果
【臨床建議】
包含起始劑量、滴定方式、監測計畫
```
---
## 11. 特殊情境 Prompt
### 11A. 考試準備用
```
我正在準備 [專科醫師考試/住院醫師考試],這篇論文是考古題的出處。
請幫我整理「考試重點」:
1. 這篇研究最常被考的 3 個知識點
2. 關鍵數據(需要背起來的數字)
3. 常見考題型態和陷阱選項
4. 與其他重要研究的比較(考試愛考)
5. 製作記憶口訣或概念圖
請用「考試導向」的方式整理,而非臨床導向。
```
### 11B. Journal Club 報告用
```
我下週要在 journal club 報告這篇論文。
請幫我準備:
1. 5分鐘簡報大綱(3-5 張投影片)
2. 可能被問到的 10 個問題及回答
3. 這篇研究的爭議點和批判方向
4. 與近期相關研究的比較
5. Take-home message(3個重點)
目標聽眾:[主治醫師 / 住院醫師 / 醫學生]
```
### 11C. 研究計畫撰寫參考
```
我正在撰寫研究計畫,想參考這篇論文的方法學。
請分析:
1. 研究設計的優點(可以借鏡的)
2. 研究設計的缺點(我應該改進的)
3. 統計分析策略(如何計算樣本數、選擇統計方法)
4. 倫理考量(IRB 申請時需要注意的)
5. 如果我要做類似研究,建議的改良方向
我的研究主題:[描述]
```
### 11D. 病人衛教材料製作
```
基於這篇論文,我需要製作病人衛教材料。
請幫我:
1. 用國小五年級看得懂的語言解釋研究發現
2. 製作常見 Q&A(10 個病人最想問的問題)
3. 用類比和比喻解釋複雜概念
4. 視覺化建議(用什麼圖表最容易理解)
5. 避免使用醫學術語,或在使用時解釋清楚
目標讀者:[一般民眾 / 慢性病患者 / 癌症病人]
```
---
## 📌 使用技巧
### Tip 1: 模板組合使用
可以組合多個模板,例如:
```
先使用「快速摘要模板」了解論文
→ 再使用「深度批判性評讀模板」深入分析
→ 最後使用「臨床應用評估模板」判斷是否採用
```
### Tip 2: 客製化調整
根據自己的需求修改模板:
- 調整專業程度(醫學生 vs. 主治醫師)
- 調整時間限制(5分鐘 vs. 30分鐘)
- 調整輸出格式(表格 vs. 條列 vs. 流程圖)
### Tip 3: 建立個人 Prompt 庫
將常用的 prompt 儲存起來:
- 整理成 Word/Notion/Obsidian 文件
- 依照專科/情境分類
- 定期更新和優化
### Tip 4: 迭代優化
如果第一次結果不理想:
- 增加更多背景資訊
- 明確化期望輸出
- 分段提問(不要一次問太多)
- 提供範例
### Tip 5: 交叉驗證
使用 AI 後,記得:
- 回到原文確認關鍵數據
- 與同儕討論
- 查閱最新指引
- 保持批判性思維
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## ⚠️ 重要提醒
1. **AI 是輔助工具**
- 不能完全取代人類判斷
- 關鍵決策需要專業驗證
2. **隱私保護**
- 不要上傳包含病人資料的文件
- 遵守 HIPAA/GDPR 規範
3. **版權注意**
- 尊重論文版權
- 不要大量複製貼上論文內容
4. **持續學習**
- Prompt engineering 需要練習
- 從簡單開始,逐步進階
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## 📚 版本資訊
- **版本**:2.0
- **更新日期**:2026-01-15
- **適用對象**:臨床醫師、醫學生、研究人員
- **授權**:CC BY-SA 4.0
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**開始使用:選擇一個模板,複製貼上到你的 LLM,然後填入論文資訊即可!**
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